ACV1-Get quote

Description

ACV1 (Vc1.1), an α-Conotoxin, is a selective α9α10 nAChR antagonist with an IC50 of 19 nM. ACV1 is ~100-fold less potent on human α9α10 vs. rat nAChRs[1].—Neuroscience-Neuromodulation–C71H103N23O25S4—-[1]J Michael McIntosh, et al. Alpha9 nicotinic acetylcholine receptors and the treatment of pain. Biochem Pharmacol. 2009 Oct 1;78(7):693-702. –740980-24-9–1806.98—-O=C(NCC(N[C@@H](CCSC)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@@H](CCSC)C(N[C@@H](CCSC)C(N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(N[C@@H]([C@H](O)C)C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](CC2=CC=CC=C2)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H](C)C(N[C@@H]([C@H](O)C)C(N[C@@H]([C@H](O)C)C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H]([C@H](O)C)C(N[C@@H](CO)C(NCC(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(N[C@@H](CC3=CC=CC=C3)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(NCC(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@@H](CC(N)=O)C(N[C@@H](C)C(N[C@@H](C)C(N[C@@H](C)C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@H](C)C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H]([C@H](O)C)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(NCC(N[C@@H](CS)C(N[C@@H](CS)C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N4[C@@H](CCC4)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@@H](CS)C(N[C@@H](CC(N)=O)C(N[C@@H](CC5=CC=C(C=C5)O)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N[C@@H](CC6=CNC=N6)C(N7[C@@H](CCC7)C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(N[C@@H](CS)C(NCC(O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)[C@H](CCSC)N–Neurological Disease–10 mM in DMSO–nAChR—-Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling–Peptides